文献类型：期刊文章

作　　者：孙青龑[1] 刘超美[1] 赵红兵[1] 曹永兵[2] 张大志[1] 赵靖霞[1] 卢山[3]

机构地区：[1]第二军医大学药学院有机化学教研室,上海200433 [2]第二军医大学药学院药理学教研室 [3]第三军医大学成都军医学院药理学教研室

出　　处：《第二军医大学学报》

年　　份：2001

卷　　号：22

期　　号：9

起止页码：871-874

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :研究不同含硫侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。 方法 :设计合成了 15个含硫侧链取代三唑醇类化合物 ,其中 13个为新化合物 ;选择了 8种真菌为实验菌株 ,进行体外抑菌活性测试。结果 :目标化合物对所选菌株均有一定的抑制活性 ,其中化合物 2对白色念珠菌的 MIC80 值为 2 μg/ m l,与氟康唑的活性相当 ;化合物 7和 10对白色念珠菌的MIC80 值为 0 .5和 0 .2 5 μg/ m l,分别为氟康唑活性的 4倍和 8倍。结论

关 键 词：三唑类 抗真菌药  1-(1H-1,2,4-三唑基)-2-(2',4’-二氟苯基)-3-含硫侧链-2-丙醇类化合物  合成  

分 类 号：R978.5] TQ463.53[药学类]