文献类型：期刊文章

作　　者：肖本泽[1] 张怀渝[2] 任正隆[1] 傅体华[1]

机构地区：[1]四川农业大学作物遗传育种省级重点实验室,四川雅安625014 [2]四川农业大学基础部,四川雅安625014

出　　处：《四川农业大学学报》

基　　金：教育部重点项目基金资助 ;四川省科技厅应用基础项目资助

年　　份：2001

卷　　号：19

期　　号：4

起止页码：389-393

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、普通刊

摘　　要：通过SDS PAGE、A PAGE方法对两个小麦 -黑麦远缘杂交高代抗病株系 98- 110 4、98- 917共 2 6个材料的高分子量谷蛋白亚基的组成、醇溶蛋白Gli B1l特异位点的有无分别进行了分析。结果表明 ,在这 2 6个材料的Glu A1、Glu B1、Glu D1位点上分别检测到了 2、3、2个等位基因 ,在每个位点上 ,出现频率最高的等位基因分别为Glu A1a(96 15 % )、Glu B1b(92 30 % )、Glu D1d(84 6 2 % )。Nei’s遗传变异系数H分析表明 :供试材料在Glu D1位点上变异最大 ,其次是Glu B1、Glu A1;其中株系 98- 110 4在Glu A1、Glu B1、Glu D1位点上的遗传变异系数H分别为 0、0 180、0 180 ,株系 98- 917在这 3个位点上的遗传变异系数H相应为 0 117、0 117、0 30 5。从高分子量谷蛋白亚基组成分析可知 ,此高代抗病株系高分子量谷蛋白亚基组合方式共有 5种 :(1、7+8、5 +10 )、(1、7+9、2 +12 )、(1、7+8、2 +12 )、(N、7+8、5 +10 )、(1、14 +15、5 +10 ) ;其中亲本A4 2 912类型 (1、7+8、5 +10 )所占比例最多 ,为80 77%。另外通过A PAGE方法检测出 4个具有亚基组成变异的材料 98- 110 4 - 9(1、7+9、2 +12 )、98- 917- 15(1、7+8、2 +12 )、98- 917- 2 7(N、7+8、5 +10 )、98- 917- 2 9(1、14 +15、5 +10 )均为 1RS/

关 键 词：小麦 黑麦 远缘杂交高代抗病株系  蛋白

分 类 号：S512.103.4] S512.503.4