文献类型：期刊文章

作　　者：李文生[1] 宋志坚[2] 赵淑民[3] 罗宝国[3] 陈丽琏[3] 左焕琛[3]

机构地区：[1]复旦大学医学院解剖学教研室数字医学研究中心,上海200032 [2]复旦大学医学院数字医学研究中心,上海200032 [3]复旦大学医学院解剖学教研室

出　　处：《解剖学杂志》

基　　金：上海市科技发展基金资助 (OOJC 14 0 4 3;OIJC 14 0 6 )

年　　份：2002

卷　　号：25

期　　号：1

起止页码：5-8

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :探讨骨桥蛋白 (Osteopontin ,OPN)和骨连结蛋白 (Osteonectin ,ON)在冠状动脉粥样硬化斑块中的表达情况及与钙化的关系。方法 :从 1 3例压力灌注固定后的心脏标本中分离 2 6支冠状动脉 ,取其中的 2 60个血管段进行组织切片 ,HE染色。用LF1 2 3、LF3 7、CD68、α actin抗体分别对OPN、ON、巨噬细胞、平滑肌细胞进行免疫组化染色 ,Leica图像分析仪观察斑块的OPN、ON以及钙化和两种细胞的染色程度。结果 :钙化斑块内均有OPN表达 ,OPN的表达程度随钙化加重而增加 (x2 =3 5 0 .0 79,P <0 .0 0 1 ) ;ON在正常和粥样硬化的冠状动脉基本不表达或少数弱阳性 ;OPN的表达程度与CD68和α actin的表达水平之间有显著关联性 ,即随着OPN表达程度的增加 ,CD68的表达显著增强 ,巨噬细胞数增多 (x2 =1 82 .83 9,P <0 .0 0 1 ) ,α actin的表达显著减弱 ,平滑肌细胞数减少 (x2 =5 8.875 ,P <0 .0 0 1 )。结论 :OPN参与冠状动脉钙化的调节 ,其主要来源于巨噬细胞和巨噬细胞源性的泡沫细胞。

关 键 词：动脉粥样硬化 钙化 骨桥蛋白 骨连结蛋白  巨噬细胞 平滑肌细胞

分 类 号：R363]