文献类型：期刊文章

作　　者：凌涛[1] 王委[1] 胡琛[1] 严鑫[1] 许雨婷[1] 唐淳[1] 寇玉[1] 刘量[1]

LING Tao;WANG Wei;HU Chen;YAN Xin;XU Yu-ting;TANG Chun;KOU Yu;LIU Liang(Jiangsu Key Laboratory of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine for Prevention and Treatment of Senile Diseases,Institute of Translational Medicine,Medical College,Yangzhou University,Yangzhou 225001,China)

机构地区：[1]扬州大学医学院(转化医学研究院)江苏省中西医结合老年病防治重点实验室

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(81703812);中国博士后基金面上项目(2016M601865);扬州大学大学生学术科技创新基金项目(x20170849,x20180734)

年　　份：2018

卷　　号：43

期　　号：23

起止页码：4718-4723

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：研究中药绶草中分离得到的主要的9,10-二氢菲类单体化合物orchinol对人胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的抑制作用及初步的分子机制。体外培养人胃癌SGC-7901细胞,分别加入终浓度为5,10,20,40,80μmol·L-1的orchinol处理细胞24,48,72 h,采用MTT法检测orchinol对SGC-7901细胞活力的影响;利用伤口愈合实验、Transwell实验分别分析5,10,20μmol·L^-1orchinol作用48 h后对SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力的影响;Western blot法检测orchinol对SGC-7901细胞β-catenin,Wnt-3a,DvL2,cyclinD1,GSK-3β蛋白表达水平的影响。结果显示,orchinol在5~80μmol·L^-1能以剂量和时间依赖性的方式抑制SGC-7901细胞的活力,orchinol分别处理细胞24,48,72 h后,其对SGC-7901细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为77.79,42.96,7.85μmol·L^-1;与对照组相比,5,10,20μmol·L^-1orchinol作用48 h,可明显抑制SGC-7901细胞侵袭和迁移的能力(P<0.05,P<0.01),且呈剂量依赖关系;Western blot结果显示,orchinol可显著下调β-catenin,Wnt3a,DvL2,cyclinD1蛋白、显著上调GSK-3β蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。以上结果提示orchinol能显著抑制SGC-7901细胞侵袭和迁移能力,其机制可能是与orchinol抑制Wnt3a/β-catenin信号通路及下游基因蛋白的表达有关。

关 键 词：绶草  orchinol  人胃癌SGC-7901细胞 迁移 侵袭  Wnt3a/β-catenin信号通路  

分 类 号：R285[中药学类]