文献类型：期刊文章

作　　者：江一鸣[1] 苏亮[1] 徐钰[2] 李新叶[2] 宋捷[2] 翁文采[1] 梁文波[1]

JIANG Yi-ming;SU Liang;XU Yu;LI Xin-ye;SONG Jie;WENG Wen-cai;LIANG Wen-bo(Xin Hua Affiliated Hospital of Dalian University,Dalian 116000,China;Medical College of Dalian University,Dalian 116622,China)

机构地区：[1]大连大学新华临床学院,辽宁大连116000 [2]大连大学医学院,辽宁大连116622

出　　处：《现代中药研究与实践》

基　　金：国家自然科学基金项目(西黄丸对乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤微环境调节性T细胞AP-1相关信号通路调控分子机制:81573664)

年　　份：2019

卷　　号：33

期　　号：1

起止页码：24-29

语　　种：中文

收录情况：CAS、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究西黄丸抑制4T1乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤的生长及其可能的发生机制。方法建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型,以西黄丸低、中、高剂量ig给药14 d,剥离肿瘤组织称重,TUNEL染色检测肿瘤细胞的凋亡,Real-time PCR法检测肿瘤组织中MEKK1和SEK1 mRNA表达,免疫荧光染色法和Western Blot法检测肿瘤组织中MEKK1和SEK1蛋白表达。结果与阴性对照组比较,给药组肿瘤体积及质量随西黄丸剂量的升高而降低;TUNEL染色显示凋亡的肿瘤细胞增加;Real-time PCR显示肿瘤组织中MEKK1和SEK1 mRNA表达升高;免疫荧光染色和Western Blot显示肿瘤组织中MEKK1和SEK1蛋白表达水平上调;以上结果均与西黄丸呈剂量依赖性,P <0.05具有统计学差异。结论西黄丸可能通过促进4T1乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤的生长,其机制可能与西黄丸上调4T1乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤组织中MEKK1、SEK1 mRNA和蛋白表达有关。

关 键 词：西黄丸 4T1小鼠乳腺癌细胞  MEKK1  SEK1  凋亡

分 类 号：R285[中药学类]