文献类型：期刊文章

作　　者：傅玉才[1] 王进成[2] 张壮志[2] 李雄[3] Anne Francoise Petavy[4] Georges Bosquet[4]

机构地区：[1]汕头大学医学院,广东汕头515031 [2]新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆乌鲁木齐830000 [3]新疆地方病防治研究所,新疆乌鲁木齐830002 [4]法国里昂第一大学,法国里昂696373

出　　处：《中国兽医科技》

基　　金：国家自然科学基金资助项目 (39360 0 74)

年　　份：2002

卷　　号：32

期　　号：1

起止页码：5-7

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了获得细粒棘球绦虫 66ku抗原的重组蛋白和抗血清 ,用该抗原的cDNA克隆EgA3 1构建了pQE3 0EgA3 1重组质粒 ,在大肠埃希氏菌M15中表达 ,经亲和层析获得纯度较高的EgA3 1重组蛋白 ;用经复性处理的重组蛋白免疫动物 ,获得EgA3 1重组蛋白抗血清。本文就重组蛋白的稳定性和在复性处理中遇到的问题进行了讨论。

关 键 词：细粒棘球绦虫 抗原 重组蛋白 纯化 复性 cDNA克隆EgA31  大肠埃希氏菌M15  基因表达  

分 类 号：S852.734]