文献类型：期刊文章

作　　者：徐明[1] 代培红[1] 罗淑萍[1] 高启明[2,3] 阿依丁古丽.胡马尔别克[1]

机构地区：[1]新疆农业大学农学院,乌鲁木齐830052 [2]哈密地区林果业技术推广中心,哈密839000 [3]中国农业科学院郑州果树研究所,郑州450009

出　　处：《新疆农业大学学报》

基　　金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展项目(201211108;200911110);国家林业公益项目(201304701-1);新疆维吾尔自治区果树学重点学科

年　　份：2014

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：185-190

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、FSTA、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：建立哈密大枣叶片离体再生体系,为遗传转化奠定基础。采用哈密大枣叶片为外植体,研究基本培养基、激素浓度、暗培养时间、AgNO3等因素对离体叶片不定芽诱导的影响,并获得再生植株。MS、NN69、WPM三种培养基相比较,NN69更适合做为诱导愈伤组织的基本培养基;TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于BA;再生培养基中添加1 mg/L AgNO3对不定芽的形成有显著的影响(P<0.05);培养初期经过2周避光培养更有利于提高再生效率;采用10 mg/L维生素C浸泡15 min可以防止褐化,并能提高不定芽再生率;培养基中添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或者维生素C,不定芽再生率无显著提高(P>0.05);培养基添加活性炭(AC)会抑制外植体的分化。叶片在NN69+1.0 mg/L TDZ+0.20 mg/L IBA+AgNO31.0 mg/L培养基上,暗培养2周后转入光照培养,出芽外植体转入MS+1 mg/L 6-BA+0.20 mg/L IBA不定芽再生效果最好。不定芽生长至3 cm以上时,转至0.40 mg/L IBA的1/2MS培养基上进行诱导生根。

关 键 词：哈密大枣 叶片 不定芽 再生  

分 类 号：S665.1]