文献类型：期刊文章

作　　者：任艳飞[1] 袁秀丽[2] 岳丽杰[1] 邹泽巧[1] 谢偲[1] 丁慧[1] 宋萍[3] 刘畅[1]

机构地区：[1]遵义医学院附属深圳市儿童医院儿科研究所,广东省深圳市518026 [2]遵义医学院附属深圳市儿童医院血液科,广东省深圳市518026 [3]遵义医学院附属深圳市儿童医院急诊科,广东省深圳市518026

出　　处：《中国肿瘤临床》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:30471830);深圳市科技计划项目(编号:201101011)资助~~

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：21

起止页码：1358-1362

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：研究谷胱甘肽转移酶P1（glutathione S-transferase pi，GSTP1）基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）使用大剂量甲氨蝶呤（high-dose methotrexate，HD-MTX）化疗后不良反应的关系。方法：应用巢式PCR（Nest PCR）、变性梯度凝胶电泳（denaturing gel gradient electrophoresis，DGGE）和DNA直接测序技术检测51例儿童ALL GSTP1基因型和等位基因分布频率，按美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准（NCICTCAE）对HD-MTX不良反应进行统计分析。结果：筛查出3个GSTP1 SNPs位点即rs1695（A313G）、rs1138272（G439T）和rs4891（T555C）。rs1695/rs4891多态性位点包括32例（62.7%）野生型、16例（31.4%）杂合型和3例（5.9%）纯合型，rs1138272多态性位点仅包括1例（2.0%）杂合型和1例（2.0%）纯合型。3个SNPs位点等位基因频率分别为21.6%、2.9%和21.6%。GSTP1 rs1695/rs4891多态性位点中AG＋GG/TC＋CC基因型与外周血血红蛋白减少有关（OR=0.25，95%CI=0.06～1.00，P=0.049），GSTP1 rs1695/rs4891多态性位点中AG＋GG/TC＋CC基因型与高危组患儿胃肠毒性发生有关（OR=0.125，95%CI=0.02～0.78，P=0.026）。结论：GSTP1 rs1695/rs4891多态性与ALL儿童HD-MTX化疗后外周血血红蛋白降低以及中高危组ALL儿童发生胃肠毒性有关。

关 键 词：谷胱甘肽转移酶 基因多态性  急性淋巴细胞白血病 甲氨蝶呤 不良反应  

分 类 号：R733.71]