文献类型：期刊文章

作　　者：雷利[1] 彭姣[1] 祁振强[1] 秦智峰[2] 卢超[1]

机构地区：[1]深圳市宝舜泰生物医药股份有限公司,广东深圳518057 [2]深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心,广东深圳518045

出　　处：《中国动物检疫》

基　　金：深圳市科创委技术创新计划专项基金资助项目;No.CXZZ20130320154210829

年　　份：2014

卷　　号：31

期　　号：12

起止页码：65-69

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、RCCSE、普通刊

摘　　要：用猪流行性腹泻病毒(PEDV)免疫蛋鸡后提取抗猪流行性腹泻病毒的特异性卵黄抗体为捕获抗体,鼠抗猪流行性腹泻病毒多克隆抗体为检测抗体,建立了猪流行性腹泻病毒病原检测的双抗夹心ELISA,其最适包被抗体浓度为1:4000(12.35μg/m L),鼠抗猪流行性腹泻病毒的多克隆抗体最佳浓度为1:6000(10.25μg/m L),样品反应时间为30min,酶标抗体工作浓度为1:6000,并以OD450≥0.130作为阳性判断标准。该方法与猪传染性胃肠炎、猪轮状病毒、猪流感病毒、大肠杆菌K88、K99、987P、F41等病原无交叉反应。对经猪流行性腹泻病毒PCR检测的100份粪便样本进行检测表明,8份PCR检测阳性样本中6份为本法阳性;PCR阴性者本法全部阴性。实验结果表明该方法具有良好的特异性和敏感性,可用于猪流行性腹泻病毒的快速检测。

关 键 词：猪流行性腹泻病毒 卵黄抗体 双抗夹心ELISA  

分 类 号：S852.65]