文献类型：期刊文章

作　　者：王天友[1]

机构地区：[1]海口市农业科学研究所,海南海口570311

出　　处：《中国家禽》

年　　份：2015

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：5-8

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：采用RT-PCR扩增文昌鸡热休克蛋白70(Heat shock protein 70,HSP70)c DNA编码蛋白区,将扩增产物与p ET-28a(+)载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析;构建p ET-28a-c HSP70表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示,文昌鸡HSP70 c DNA编码蛋白区全长为1 905 bp,编码634个氨基酸。经IPTG诱导表达后,得到一个带组氨酸标签约80 ku的融合蛋白,采用抗His单克隆抗体进行Western blot得到一条约80 ku特异性抗体结合带,表明文昌鸡HSP70原核表达载体成功构建并表达。

关 键 词：文昌鸡 HSP70 克隆 表达  

分 类 号：S831.2]