文献类型：期刊文章

作　　者：唐媛媛[1] 莫绪维[2] 陈鹤[3] 李群[1] 蔡亦红[4] 沈继龙[5]

机构地区：[1]安徽医科大学基础医学院病原与免疫学实验室,安徽合肥230032 [2]安徽省六安市人民医院检验科,安徽六安237000 [3]安徽医科大学第一附属医院检验科,安徽合肥230022 [4]安徽医科大学公共卫生学院卫生检验检疫系,安徽合肥230032 [5]安徽医科大学基础医学院寄生虫学教研室,安徽合肥230032

出　　处：《安徽医药》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)(No2010CB530001);国家青年科学基金(No 81101272)

年　　份：2015

卷　　号：19

期　　号：4

起止页码：675-679

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建弓形虫Chinese 1基因型Tg Ct Wh3(以后均简称Wh3)株棒状体蛋白(rhoptry protein,ROPs)16的原核和真核重组表达质粒及其3D结构。方法参照ROP16序列分别设计引物,采用PCR从弓形虫Chinese 1基因型Wh3株基因组DNA中扩增出编码ROP16的基因片段,克隆至p MD18-T载体;经PCR及测序分析鉴定;阳性克隆的质粒分别亚克隆至原核表达载体p ET-28a和真核表达载体p EGFP-C2,分别转化大肠杆菌BL21和DH5α,PCR和酶切鉴定转化菌落插入的序列;将构建的原核表达菌株经IPTG诱导,SDS-PAGE和免疫印迹分析融合蛋白的表达;将构建的真核重组质粒经脂质体转染293T细胞,观察其在细胞中表达;采用生物信息学方法分析构建了蛋白的3D结构。结果各组均PCR扩增出约2.1 kb ROP16基因的特异片段,序列检测结果均正确;分别亚克隆到原核表达载体p ET-28a和真核表达载体p EGFP-C2中,成功构建了Chinese 1基因型弓形虫棒状体蛋白ROP16的原核表达质粒和真核表达质粒;原核表达质粒在大肠杆菌中表达了ROP16的融合蛋白;真核表达质粒在293T细胞中成功表达,成功构建出ROP16基因的3D结构图。结论以p ET-28a和p EGFP-C2为载体,分别成功构建并表达了ROP16的原核和真核重组质粒,并构建出其3D结构图。

关 键 词：弓形虫 棒状体蛋白16  克隆 表达  生物信息学分析

分 类 号：R382.5]