文献类型：期刊文章

作　　者：黄渊余[1] 梁子才[1]

机构地区：[1]北京大学分子医学研究所,北京100871

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(81402863);博士后基金(2014M550008)资助项目~~

年　　份：2015

卷　　号：42

期　　号：6

起止页码：501-510

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000356911300002)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000356911300002)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)是肝细胞特异性表达的受体,且是一种高效的内吞型受体,去唾液酸糖蛋白、半乳糖、半乳糖胺、N-乙酰半乳糖胺等糖分子对其有高亲和性.该综述回顾了ASGPR的发现历程、结构特征、生物学功能、表达模式、胞吞特点.总结了影响ASGPR与其配体亲和、介导胞吞的影响因素(包括配体类型、触角数量、空间距离与颗粒粒径).概述了早期ASGPR与其特异性配体在药物递送中的应用.最后介绍了最近利用N-乙酰半乳糖胺的缀合或修饰来实现肝靶向核酸药物递送的研究进展.

关 键 词：去唾液酸糖蛋白受体 N-乙酰半乳糖胺  药物递送 肝靶向 小干扰RNA 反义核酸

分 类 号：Q52] R945]