文献类型：期刊文章

作　　者：孔昊[1] 耿海明[2] 梅玉丹[1] 朱晓琦[1] 孙平华[1]

机构地区：[1]暨南大学药学院,广东广州510632 [2]远大医药(中国)有限公司,湖北武汉430032

出　　处：《中国医药工业杂志》

基　　金：中山科技计划项目(2012cxy020);中央高校基本科研基金项目(21615428)

年　　份：2015

卷　　号：46

期　　号：7

起止页码：677-679

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IPA、JST、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：α,α-二甲基苯乙酸甲酯（2）经傅-克酰基化和还原反应制得α,α-二甲基-4-（2-溴乙基）苯乙酸甲酯,依次与2-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑和2-氯乙基乙醚发生亲核取代反应后,水解得比拉斯汀,总收率约54%（以2计）。

关 键 词：比拉斯汀  组胺H1受体拮抗药  合成  

分 类 号：R987]