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新生儿耳聋基因筛查未通过者的遗传咨询模式初探
A preliminary study of genetic counseling mode on the newborn who failed in deafness gene screening
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,北京市耳鼻咽喉科研究所,耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室(首都医科大学),北京100730 [2]首都医科大学附属北京康复医院(北京工人疗养院)头颈疾病康复中心耳鼻咽喉-头颈外科,北京100730
年 份：2015
卷 号：30
期 号：4
起止页码：192-194
语 种：中文
收录情况：普通刊
摘 要：耳聋是最常见的感觉障碍之一,近年来,新生儿耳聋基因筛查作为新生儿听力筛查的补充应运而生。自2012年北京市开展新生儿耳聋基因筛查工作以来,筛查未通过者不断增多,这不仅给家长带来了困惑,也给临床医师带来了巨大挑战。我们对新生儿耳聋基因筛查未通过者的遗传咨询进行了初步探索,摸索出一套实用的方案,以供借鉴。
关 键 词：新生儿筛查 耳聋 基因 咨询
分 类 号：R764.04]
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