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期刊文章详细信息

复方布洛肾素那敏片溶出度检测方法的建立    

Dissolution detection method for allergy and congestion relief tablets

  

文献类型:期刊文章

作  者:王慧[1] 杨欣怡[1,2] 邵凤[1,2] 任霞[2] 陶春蕾[1,2]

机构地区:[1]安徽中医药大学,合肥230031 [2]安徽万邦医药科技有限公司,合肥230031

出  处:《中南药学》

年  份:2015

卷  号:13

期  号:7

起止页码:724-727

语  种:中文

收录情况:CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的建立布洛肾素那敏片溶出度HPLC检测方法。方法采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,梯度洗脱,检测波长215 nm;溶出度试验采用桨法,以标准介质(pH=6.5磷酸盐缓冲液)为溶出介质,转速50 r·min^-1。结果在本色谱条件下,布洛肾素那敏片的浓度布洛芬在48.56~242.8μg·m L^-1,盐酸去氧肾上腺素在2.43~12.15μg·m L^-1,马来酸氯苯那敏0.98~4.92μg·m L^-1的检测范围内线性良好,色谱方法较好地对布洛肾素那敏溶出量进行了检测;溶出方法合适,较好地测定了布洛肾素那敏片的溶出度。结论:建立的方法准确、简单方便,测定结果均一性良好,均能够在15 min溶出达到85%,可有效地用于布洛肾素那敏片溶出度的测定。

关 键 词:高效液相色谱法 布洛肾素那敏片  溶出度

分 类 号:R944]

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