文献类型：期刊文章

作　　者：郑佳琪[1] 黄海碧[1] 王晓晖[1] 李真亚[1] 邢蒙恩[1] 郝永清[1]

机构地区：[1]内蒙古农业大学兽医学院,微生物学与免疫学实验室,呼和浩特010018

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：国家科技支撑计划(2012BAD13B00)“重点牧区“生产生态生活”保障技术集成与示范”;国家科技支撑计划(2011BAD18B01)“草原肉牛肉羊绿色养殖关键技术集成研究与产业化”

年　　份：2015

卷　　号：42

期　　号：9

起止页码：2240-2245

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为建立绵羊肺炎支原体和精氨酸支原体的双重PCR检测方法,本试验分别设计了绵羊肺炎支原体和精氨酸支原体的特异性引物,优化反应条件后对其特异性和敏感性进行评价,并对40份鼻拭子进行了检测。结果显示,该方法能同时扩增出绵羊肺炎支原体545bp和精氨酸支原体806bp的特异性片段,而对其他病原的DNA扩增均为阴性。该双重PCR方法对绵羊肺炎支原体和精氨酸支原体的最低检测限分别为100和10pg/μL。40份鼻拭子检测结果显示,双重PCR检测方法与分离培养法符合率高达92.5%,均能鉴定出绵羊肺炎支原体和精氨酸支原体。结果表明,本研究建立的双重PCR方法可用于绵羊肺炎支原体和精氨酸支原体的临床快速诊断。

关 键 词：绵羊肺炎支原体 精氨酸支原体  双重PCR

分 类 号：S858.26]