文献类型：期刊文章

作　　者：刘腾飞[1] 杨代凤[1] 董明辉[1] 范君[1] 谢修庆[2]

机构地区：[1]江苏太湖地区农业科学研究所,江苏苏州215155 [2]连云港市农产品质量监督检验测试中心,江苏连云港222003

出　　处：《农药学学报》

基　　金：江苏省农业科技自主创新基金项目[SCX(14)2163];苏州市科技支撑项目(SNG201438;SNG201442)

年　　份：2015

卷　　号：17

期　　号：5

起止页码：571-578

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：建立了超声波提取、分散固相萃取净化、气相色谱-电子捕获法（GC-ECD）同时测定茶鲜叶中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品采用V（乙酸）∶V（乙腈）=1∶99的混合溶剂超声提取,适量乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）、十八烷基硅烷键合硅胶（C18）和石墨化碳黑（GCB）吸附剂净化,GC-ECD测定,基质外标法定量。结果表明：在0.004~2 mg/L范围内,7种拟除虫菊酯类农药的峰面积与相应质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在0.01~0.5 mg/kg的添加水平下,平均回收率为80%~101%,日内相对标准偏差（RSD）均小于8.4%（n=6）,日间RSD均小于9.3%（n=3）;7种农药在茶鲜叶中的检出限为0.002~0.02 mg/kg,定量限为0.01~0.05 mg/kg。该方法操作简单、定量准确、溶剂用量少,对检测条件要求低,可同时测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯农药的残留量。

关 键 词：气相色谱-电子捕获法  茶鲜叶 拟除虫菊酯 残留  分散固相萃取

分 类 号：S481.8] O657.7]