文献类型：期刊文章

作　　者：赵方方[1] 游奎一[1,2] 彭超[1] 谭珊[1] 刘平乐[1,2] 吴剑[1,2] 罗和安[1,2]

机构地区：[1]湘潭大学化工学院,湖南湘潭411105 [2]湘潭大学化工过程模拟与强化国家地方联合工程研究中心,湖南湘潭411105

出　　处：《应用化学》

基　　金：国家自然科学基金(21276216);湖南省教育厅重点项目(13A096)资助~~

年　　份：2015

卷　　号：32

期　　号：11

起止页码：1312-1318

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在环己酮肟水解反应制备硫酸羟胺过程中,环己酮肟与产物硫酸羟胺在酸性条件下难以分离,硫酸羟胺的含量测定受到环己酮肟的干扰。本文采用高效液相色谱法和氧化还原滴定法建立了一种简便、有效的新方法同时测定硫酸羟胺与环己酮肟的含量。结果表明,在H^＋浓度大于2.4 mol/L,Fe^3＋/环己酮肟摩尔比大于5∶1的条件下,环己酮肟和硫酸羟胺测定的标准滴定曲线的线性相关系数分别为0.99998和0.99996,相对标准偏差分别为0.39%和0.50%,水解反应样品的加标回收率为97.1%~100.6%。

关 键 词：水解反应 环己酮肟 硫酸羟胺  高效液相色谱法 氧化还原滴定法

分 类 号：O652]