文献类型：期刊文章

作　　者：郭晓芳[1] 杨明东[1] 姜进勇[1] 李华昌[2] 朱崇革[3] 桂琴[3] 卜力群[3] 周红宁[1]

机构地区：[1]云南省寄生虫病防治所云南省虫媒病毒研究中心/云南省虫媒传染病防控研究重点实验室,普洱665000 [2]临沧市疾病预防控制中心,677000 [3]耿马县疾病预防控制中心,677500

出　　处：《中华流行病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（30960327）;中缅老越边境地区疟疾/登革热联防联控项目

年　　份：2016

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：398-401

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 对2015年云南省中缅边境一起登革热暴发查明病因,对流行的登革病毒（DENV）进行分子特征分析,为疾病防控提供病原学证据。方法 采用半巢式RT-PCR方法检测2015年7月云南省耿马县孟定镇DENV NS1抗原阳性血清中的DENV特异核酸（CprM基因）,对阳性标本用DENV E基因特异引物进行扩增,并将PCR产物送测序,经拼接剪切后的序列在NCBI网站进行BLAST比对,在Megalign中计算核苷酸相似性;在GenBank中选出不同国家和地区不同年度的DENV E基因序列作为参考序列,在Mega 5.05 软件中采用邻接（NJ）法构建系统进化树。结果 对25份中国云南省耿马县孟定镇本地病例和14份缅甸输入病例DENV NS1抗原阳性的血清标本进行DENV特异核酸检测,共有21份本地和10份缅甸输入病例标本为DENV-1阳性,其余8份为DENV阴性。测序得到13株（8株来源于本地病例,5株来源于输入病例）1 485 bp的E基因序列,核苷酸相似性为100%,12株（9株来源于本地病例和3株来源于输入病例）406 bp的CprM基因序列,核苷酸相似性为100%。系统进化分析显示,13株E基因序列均属于DENV-1的基因Ⅰ型,位于独立的进化分支。结论 本次登革热暴发由DENV-1的基因Ⅰ型引起,该病毒与相邻缅甸区域流行的DENV进化关系最近,当地需加强对登革热防控的综合措施,以防止登革热疫情的进一步扩散。

关 键 词：登革热 登革病毒 暴发  

分 类 号：R512.8]