文献类型：期刊文章

作　　者：杜亚婷[1] 崔庆佳[2] 黄丽辉[1]

机构地区：[1]首都医科大学附属北京同仁医院北京市耳鼻咽喉科研究所耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室(首都医科大学),北京100005 [2]首都医科大学附属北京康复医院(北京工人疗养院)头颈疾病康复中心耳鼻喉科

出　　处：《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》

基　　金：首都临床特色应用研究专项基金(No:Z131107002213123);首都医学发展科研基金项目(No:2009-1049)

年　　份：2016

卷　　号：30

期　　号：8

起止页码：667-670

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：耳聋病因复杂,遗传因素占50%-60%。截止到2015年5月,全世界学者共鉴定了97个非综合征型耳聋基因和152个非综合征型耳聋基因位点。随着科学技术的进步,耳聋基因检测技术进展迅速,在临床中的应用也越来越广泛。本文对耳聋基因检测技术的临床应用进展进行综述,为临床耳聋基因的诊断与咨询提供借鉴。

关 键 词：聋  基因 新生儿

分 类 号：R764.43]