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UPLC-MS/MS法考察多西他赛纳米脂质载体的大鼠体内药代动力学研究
Stndy on pharmacokinetics of docetaxel nanostructured lipid carriers in rats by UPLC-MS/MS
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]中国医科大学附属盛京医院药学部,沈阳110004 [2]天津康鸿医药科技发展有限公司,天津300193
年 份:2016
卷 号:19
期 号:6
起止页码:749-753
语 种:中文
收录情况:CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊
摘 要:目的以多西他赛注射液为参比制剂,研究多西他赛纳米脂质载体在大鼠体内的药代动力学。方法采用平行对照试验法,12只大鼠随机分成2组,每组6只,分别静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液10 mg/kg,建立UPLC-MS/MS法测定血浆中不同时间多西他赛的浓度,并计算药代动力学参数。结果大鼠静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液后,t_(1/2)分别为(3.12±0.66)、(2.22±0.51)h,C_(max)为(21 731.57±2 751.01)、(7 062.30±681.62)ng/m L,Vss为(4.92±1.75)、(9.34±2.36)L/kg,CL为(1.07±0.20)、(2.91±0.39)L/(h·kg),AUC_(0-t)为(9 591.32±1 855.55)、(3 448.45±495.88)ng·h/m L,AUC_(0-∞)为(9 647.89±1 845.93)、(3 488.34±492.14)ng·h/m L,各项药动学参数比较差异均有统计学意义。结论本方法简单快速,准确可靠,与多西他赛注射液比较,多西他赛纳米脂质载体具有一定的缓释和长循环特征。
关 键 词:多西他赛 纳米脂质载体 药代动力学 UPLC-MS/MS
分 类 号:R965]
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