文献类型：期刊文章

作　　者：甘侠[1] 年四昀[1,2] 王国平[1]

GAN Xia NIAN Siyun WANG Guoping(Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry, China State Institute of Pharmaceutieal Industry, Shanghai 201203 Yangzhou Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd, Yangzhou 225100, China)

机构地区：[1]中国医药工业研究总院上海医药工业研究院,上海201203 [2]扬州奥锐特药业有限公司,扬州225100

出　　处：《中国药科大学学报》

基　　金：上海市科学技术委员会"创新行动计划"生物医药领域科技成果转化应用项目资助项目(No.16431903900)~~

年　　份：2016

卷　　号：47

期　　号：5

起止页码：521-530

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、IPA、JST、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：法尼醇X受体(FXR)属于核受体超家族一员,在胆汁酸、三酰甘油、葡萄糖等的动态平衡中发挥重要作用。FXR拮抗剂可通过提高胆固醇7α-羟化酶(CYP7A1)的活性而促进总胆固醇向胆汁酸转化,同时调节相关靶基因降低三酰甘油、低密度脂蛋白以及升高高密度脂蛋白水平。因此,FXR拮抗剂有望成为治疗高脂血症的新型药物。近年来,FXR拮抗剂的研究取得了较大进展,已获得多种结构类型的FXR拮抗剂。本文就近年来报道的FXR拮抗剂进行综述。

关 键 词：法尼醇X受体 拮抗剂 CYP7A1 高脂血症 研究进展  

分 类 号：R972]