文献类型：期刊文章

作　　者：江南[1,2,3] 谭晓风[1,3] 张琳[1,3] 李泽[1] 蒋瑶[1,3] 黄丽媛[1]

JIANG Nan TAN Xiao-feng ZHANG Lin LI Ze JIANG Yao HUANG Li-yuan(Key Laboratory of Cultivation and Protection for Non-wood Forest of Ministry of Education, The Key Laboratory of Non-wood Forest Product of Forestry Ministry, Central-south University of Forestry and Technology, Changsha 410004 School of Packing and Material Engineering, Hunan University of Technology, Zhuzhou 412007 Cooperative Innovation Center of Cultivation and Utilization for Non-wood Forest Trees of Hunan Province 2011, Changsha 410004)

机构地区：[1]中南林业科技大学经济林培育与保护省部共建教育部重点实验室/经济林育种与栽培国家林业局重点实验室,长沙410004 [2]湖南工业大学包装与材料工程学院,株洲412007 [3]中南林业科技大学/湖南工业大学经济林培育与利用湖南省2011协同创新中心,长沙410004

出　　处：《植物遗传资源学报》

基　　金：国家林业公益性行业科研专项重大项目(201404702);湖南省自然科学基金项目(2016JJ5031);国家自然科学基金项目(31470684)

年　　份：2017

卷　　号：18

期　　号：1

起止页码：139-147

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：长链脂肪酰基Co A合成酶(LACS)在脂肪酸的合成与分解代谢中起着重要作用。本研究以油茶(Camellia oleifera Abel)国家审定品种华硕(Camellia oleifera Huashuo)种仁转录组数据为基础,根据LACS基因Unigene序列设计引物,分离克隆了油茶LACS1基因全长c DNA序列,命名为CoLACS1(Gene Bank登录号:KJ960228),全长2114 bp,开放阅读框2088 bp,编码695个氨基酸;生物信息学分析显示CoLACS1具有3个B1ock,从分子特征可判断CoLACS1属于LACS家族;氨基酸同源比对显示与其他物种的LACS氨基酸序列具有较高的相似性,其中与拟南芥LACS7相似性为78%,与麻风树、大豆、毛果杨等物种LACS6(peroxisomal)相似性可达80%以上;对CoLACS1进行原核表达分析,构建的p ET30a-CoLACS1载体成功转化至BL21(DE3)中经1 mmol/L IPTG诱导表达,菌液检测获得预测的目的蛋白(分子量约为76 k D);分析转录组数据中CoLACS1的Unigene序列RTKM值并对CoLACS1进行实时荧光定量PCR分析,结果表明CoLACS1在油茶华硕种子发育各时期平稳表达,表达丰度变化不大,荧光定量结果变化规律与转录组数据分析一致;同时分析华硕种仁不同时期含油率和脂肪酸成分变化,双变量统计分析发现CoLACS1表达模式与油茶油脂积累规律呈显著相关性。本研究为进一步研究油茶油脂积累与代谢的基因调控提供理论依据。

关 键 词：油茶 长链脂肪酰基CoA合成酶  基因表达 油脂积累  

分 类 号：S794.4]