文献类型：期刊文章

作　　者：谢雪珍[1] 胡盛平[1]

机构地区：[1]汕头大学医学院分子生物学暨法医DNA物证实验室,广东汕头515041

出　　处：《汕头大学医学院学报》

年　　份：2016

卷　　号：29

期　　号：4

起止页码：197-200

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的：分析突变基因座等位基因突变率以及父、母源突变差异。方法：计算各突变基因座等位基因突变率及父、母源突变率,并用双脱氧链末端终止法对出现三等位基因现象的基因座进行等位基因测序。结果：观察到来自父源突变31例,母源2例,来源不确定突变事件3例。父源突变率介于0.000 0～0.005 9之间,平均0.002 1;母源0.001 6,平均0.000 2。在12个突变基因座中,除D7S820等位基因9的核心重复次数小于10之外,其余都在10以上。在Penta E基因座上发现三等位基因现象。结论：短串联重复序列突变现象普遍存在,突变性别来源以及各等位基因突变率均有差异,获取这些资料有利于更准确的对亲子鉴定结果做出评判。

关 键 词：潮汕人群  短串联重复序列 突变来源  等位基因

分 类 号：DF795.2[法医学类]