文献类型：期刊文章

作　　者：朱亚鹏[1] 陈志平[2] 李众[1] 肖国振[4] 李波[4] 李喜红[3] 沈岳松[1] 祝社民[1]

ZHU Yapeng CHEN Zhiping LI Zhong XIAO Guozhen LI Bo LI Xihong SHEN Yuesong ZHU Shemin(Jiangsu Collaborative Innovation Center for Advanced Inorganic Function Composites, Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials （SICAM） , College of Materials Science and Engineering, Nanjing Tech University, Nanjing 210009 Datang Nanjing Environmental Protection Technology Co. Ltd., Nanjing 211111 Shandong Gem-sky Environmental Technology Co. Ltd. ,Zibo 255086 Shenhua Guohua Taieang Power Generation Co. Ltd., Taicang 215040)

机构地区：[1]江苏先进无机功能复合材料协同创新中心,国家江苏先进生物与化学制造协同创新中心,南京工业大学材料科学与工程学院,南京210009 [2]大唐南京环保科技有限责任公司,南京211111 [3]山东天璨环保科技有限公司,淄博255086 [4]神华国华太仓发电有限公司,太仓215040

出　　处：《环境科学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.51272105);江苏省科技支撑计划(No.BE2013718)~~

年　　份：2017

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：871-877

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、GEOBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用等体积浸渍法制备了一系列的Ce-Zr-O_x/ATS复合催化剂,在模拟燃煤烟气中研究Ce-Zr-O_x/ATS复合催化剂催化氧化单质汞(Hg^0)的活性.结果表明,当空速小于7000 h^(-1)时,催化剂在200~350℃的温度区间内催化氧化活性能达到80%以上.当空速为3000 h^(-1),HCl浓度为20 mg·m^(-3),氧含量为6%(体积分数),350℃时催化剂活性最高为94.70%.催化剂表征结果表明,催化剂比表面积、孔容和孔径与汞脱除能力没有相关性.抗硫实验表明,SO_2会抑制Hg^0的脱除反应,原因是SO_2与HCl在催化剂表面活性位上的竞争吸附.300℃时,通入NH_3对催化活性有一定的抑制作用,原因是NH_3会与Hg^0和HCl在催化剂表面产生竞争吸附.

关 键 词：Ce-Zr-Ox/ATS  催化氧化 Hg0  

分 类 号：X701.3]