文献类型：期刊文章

作　　者：李儒曙[1] 苏惠龙[1] 罗宝正[2] 赵福振[2] 薄清如[2] 邵建宏[2] 邓湘辉[1] 黄铮[1]

机构地区：[1]珠海市动物卫生监督所,珠海519001 [2]珠海出入境检验检疫局检验检疫技术中心,珠海519015

出　　处：《病毒学报》

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：6

起止页码：886-891

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了研制小反刍兽疫病毒(PPRV)与蓝舌病病毒(BTV)双重荧光RT-PCR快速检测试剂盒,根据GenBank公布的小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒的基因序列,设计两套特异性的引物和探针,建立基于Taqman探针的双重荧光RT-PCR快速检测小反刍兽疫病毒与蓝舌病病毒的方法。实验结果表明,该方法特异性好、灵敏度高,检测最低浓度为10拷贝/μL数量级阳性标准品。通过对临床样品的检测,证实本研究建立的检测方法具有较好的临床应用价值。

关 键 词：小反刍兽疫病毒(PPRV)  蓝舌病病毒(BTV)  双重荧光RT-PCR  

分 类 号：R373.9]