文献类型：期刊文章

作　　者：刘鑫[1] 侯若琳[1] 金珊珊[2] 戚梦[3] 胡开辉[2,3] 郑明锋[1] 傅俊生[2,3]

机构地区：[1]福建农林大学食品科学学院,福建福州350002 [2]福建古田县食用菌研发中心,福建农林大学(古田)菌业研究院,福建古田352200 [3]福建农林大学生命科学学院,福建福州350002

出　　处：《菌物学报》

基　　金：国家自然科学基金(81503187);福建省中青年教师教育科研项目(JA15177);福建农林大学现代种业工程研究院建设经费;福建省重大农技推广服务试点项目(KNJ-153011-4);福建省食用菌产业技术重大研发平台(2014N2001)

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：215-225

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从分子水平上探究粗毛纤孔菌与桑黄孔菌属菌株的差异,同时以人乳腺癌MDA-MB-231细胞筛选粗毛纤孔菌深层发酵液抗乳腺癌活性部位,并对其成分进行初步分析。基于r DNA ITS序列分子系统发育树和拆分网络(splits network)分析研究粗毛纤孔菌与桑黄孔菌属菌株的差异;采用MTT法检测发酵液不同提取物抗乳腺癌活性;通过细胞形态观察进一步了解活性提取物对细胞生长的影响;采用LC-MS/MS对活性提取物的成分进行分析。系统发育树表明粗毛纤孔菌与桑黄孔菌属菌株存在一定的遗传差异,粗毛纤孔菌GC含量较桑黄孔菌属菌株低,同时拆分网络分析法能更好地区分粗毛纤孔菌与桑黄;粗毛纤孔菌深层发酵液正丁醇提取物对MDA-MB-231细胞生长的抑制作用最强且呈量效和时效关系(P<0.05),作用24h的IC50值为245.44μg/mL;细胞形态观察显示正丁醇提取物浓度在250μg/mL时,对MDA-MB-231细胞的凋亡作用随着时间的延长而加强;LC-MS/MS检测到正丁醇萃取部分的物质有2个,这2个物质均首次在粗毛纤孔菌中鉴定得到。结果表明,拆分网络分析法可较好地用于粗毛纤孔菌与桑黄孔菌属菌株的分子甄别,正丁醇提取物是粗毛纤孔菌深层发酵液抗乳腺癌MDA-MB-231细胞的主要活性部位,为进一步开发利用粗毛纤孔菌药用资源提供科学依据。

关 键 词：粗毛纤孔菌  桑黄孔菌属  深层发酵液  乳腺癌 liquid  ch  romatograph-mass  spectrometer(LC-MS/MS)  

分 类 号：R285[中药学类]