文献类型：期刊文章

作　　者：张平[1] 李亚芬[2] 安钢力[1] 杨林[1,2]

ZHANG Ping1, LI Yafen2, AN Gangli1, YANG Lin1,2(1.The Cyrus Tang Hematology Center, Medical department, Soochow University, Suzhou 215123, Jiangsu,China; 2. Persongen Bio Therapeutics （Suzhou） Co., Ltd., Suzhou 215123, Jiangsu, China)

机构地区：[1]苏州大学医学部唐仲英血液学研究中心,江苏苏州215123 [2]博生吉医药科技(苏州)有限公司,江苏苏州215123

出　　处：《中国肿瘤生物治疗杂志》

基　　金：国家重点研发计划(No.2016YFC1303403);国家自然科学基金资助项目(No.31471283);江苏高校血液学协同创新中心(No.XYXT2015304);江苏高校优势学科建设工程资助项目~~

年　　份：2018

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：281-287

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究经IL-7和IL-21修饰后的NK-92MI细胞的增殖和细胞毒性及其对正常人外周血中T细胞的影响。方法:通过基因工程将IL-7和IL-21基因片段构建到电转载体上,通过电转的方式构建了NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞。以细胞计数法和CFSE/7-AAD流式术分别对NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外增殖活性和细胞毒性进行比较。将正常人PBMC与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外共培养后,用流式细胞术检测PBMC中T细胞的表型变化;同时检测正常人活化后的T细胞与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞共存时相互的细胞毒性以及对肿瘤细胞的毒性比较。结果:成功构建了高表达IL-21的NK-92MI/IL-21细胞和同时高表达IL-7和IL-21的NK-92MI/IL-7&21细胞;NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞对Jurkat和K562细胞的细胞毒性没有变化,但是NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞相对于亲本细胞NK-92MI的体外增殖活性有所提高;NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞对PBMC中T细胞的活化有一定的促进作用;活化后的T细胞与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞相互之间几乎无细胞毒性;同时,当T细胞和3种NK细胞共存时,T细胞不影响NK细胞对K562细胞的细胞毒性。结论:基因工程修饰的NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外增殖活性有所提高,它们对外周血T细胞的活化有一定的刺激和促进作用;T细胞和NK-92MI细胞之间无细胞毒性,同时活化T细胞的存在不影响NK-92MI细胞的细胞毒性。

关 键 词：NK-92MI细胞  NK-92MI/IL-21细胞  NK-92MI/IL-7&21细胞  外周血单个核细胞  细胞毒性  

分 类 号：R730.54]