文献类型：期刊文章

作　　者：李新叶[1] 苏亮[2] 徐钰[1] 江一鸣[2] 宋捷[1] 翁文采[2] 梁文波[2]

Li Xinye;Su Liang;Xu Yu;Jiang Yiming;Song Jie;Weng Wencai;Liang Wenbo(Medical College of Dalian University, Dalian 116622, China;Xin Hua Affiliated Hospital of Dalian University, Dalian 116000, China)

机构地区：[1]大连大学医学院,大连116622 [2]大连大学新华临床学院,大连116000

出　　处：《世界科学技术-中医药现代化》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81573664):西黄丸对乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤微环境调节性T细胞AP-1相关信号通路调控的分子机制;负责人:梁文波

年　　份：2018

卷　　号：20

期　　号：1

起止页码：49-54

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究西黄丸调节肿瘤微环境中Treg细胞PI3K/AKT的表达对Treg细胞增殖的影响,探讨西黄丸抗肿瘤作用机制。方法:采用4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌荷瘤小鼠模型,连续灌胃给药14天,剥离肿瘤组织、称重、匀浆,制备单细胞悬液;流式细胞仪(FACS)检测肿瘤微环境中Treg细胞数量;TUNEL染色检测肿瘤微环境中Treg细胞凋亡情况;蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测肿瘤微环境中Treg细胞PI3K、AKT蛋白的表达。结果:与阴性对照组比较,西黄丸治疗组瘤重明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);FACS结果显示肿瘤微环境中Treg细胞含量随西黄丸剂量增高而降低;TUNEL染色结果显示肿瘤微环境中Treg细胞凋亡数量随西黄丸剂量的升高而升高;Western Blot结果显示Treg细胞PI3K、AKT蛋白表达随西黄丸剂量的增高而降低。结论:西黄丸通过下调Treg细胞PI3K/AKT蛋白的表达,能抑制肿瘤微环境中Treg细胞增殖,促进其凋亡,改善肿瘤微环境免疫抑制状态,逆转免疫逃逸,从而抑制肿瘤生长。

关 键 词：西黄丸 肿瘤微环境 TREG细胞 PI3K/AKT通路 抗肿瘤作用

分 类 号：R285[中药学类]