文献类型：期刊文章

作　　者：邢雁霞[1] 赵一锦[1] 刘斌钰[1] 张丽红[1] 张光先[2] 薛慧清[3] 马存根[1] 章培军[1]

XING Yan-xia;ZHAO Yi-jin;LIU Bin-yu;ZHANG Li-hong;ZHANG Guang-xian;XUE Hui-qing;MA Cun-gen;ZHANG Pei-jun(The Institutes of Brain Science, Shanxi Datong University, Datong, Shanxi 037009, Chin)

机构地区：[1]山西大同大学脑科学研究所,山西大同037009 [2]托马斯.杰斐逊大学医学院神经内科,美国宾州费城19107 [3]山西中医药大学"2011"协同创新中心神经生物学研究中心,山西太原030619

出　　处：《现代预防医学》

基　　金：国家国际科技合作专项项目(2013DFA30700);国家自然科学基金(81473577);山西省自然科学基金(2013011052-4);大同市应用基础研究计划项目(2017135)

年　　份：2018

卷　　号：45

期　　号：10

起止页码：1839-1843

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察黄芪糖蛋白(Huangqi Glycoprotein,HQGP)对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)小鼠的干预作用,并探讨其可能的保护机制。方法复制MOG35-55多肽诱导的C57BL/6雌性小鼠EAE模型,随机分为EAE对照组和HQGP治疗组。通过5级临床症状评分和小鼠体重变化观察HQGP对EAE小鼠的保护效应;取小鼠脊髓进行HE染色和髓鞘固蓝染色观察HQGP的神经保护作用;免疫荧光组织化学染色检测小鼠脊髓相关免疫细胞数量的变化;ELISA法检测脾脏单个核细胞(Mononuclear Cells,MNCs)培养上清液中相关细胞因子的水平。结果 HQGP有效缓解了EAE小鼠的临床症状,推迟发病时间,减轻中枢神经系统的炎性反应和髓鞘脱失;HQGP能减少小鼠脊髓CD4^+T细胞、CD68^+巨噬细胞和CD11b^+细胞的数量,并能明显抑制小鼠IL-17、TNF-α、IL-12的分泌,促进IL-4、IL-10、IFN-γ的分泌。结论 HQGP具有治疗EAE的潜在作用,其作用机制与抗炎和免疫调节有关。

关 键 词：黄芪糖蛋白  实验性自身免疫性脑脊髓膜炎  T细胞 细胞因子 免疫调节

分 类 号：R181.24]