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期刊文章详细信息

芹菜NAC转录因子基因AgNAC1的克隆及其对非生物胁迫的响应    

Cloning and Response to Abiotic Stress of NAC Transcription Gene AgNAC1 in Apium graveolens

  

文献类型:期刊文章

作  者:段奥其[1] 冯凯[1] 刘洁霞[1] 徐志胜[1] 熊爱生[1]

DUAN Aoqi;FENG Kai;LIU Jiexia;XU Zhisheng;XIONG Aisheng(State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement, Ministry of Agriculture Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China, College of Horticulture, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China)

机构地区:[1]南京农业大学园艺学院,作物遗传与种质创新国家重点实验室,农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,南京210095

出  处:《园艺学报》

基  金:国家自然科学基金项目(31272175); 教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0670); 江苏省自然科学基金杰出青年基金项目(BK20130027); 江苏高校优势学科建设项目(PAPD)

年  份:2018

卷  号:45

期  号:6

起止页码:1125-1135

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:通过RT-PCR方法,从芹菜‘六合黄心芹’和‘文图拉’中分别克隆获得编码NAC转录因子的基因AgNAC1。利用生物信息学方法分析其编码氨基酸序列组成、蛋白质理化性质、亲缘关系、空间结构等,采用荧光定量PCR技术检测基因在不同非生物胁迫下的表达水平。结果表明:‘六合黄心芹’和‘文图拉’AgNAC1开放阅读框长度均为957bp,编码318个氨基酸,其蛋白质相对分子量分别为36.89和36.77 kD,理论等电点分别为5.94和5.78。AgNAC1蛋白与不同植物中NAC家族成员同源性比对和进化树分析表明,其与胡萝卜Dc NAC属于同一个分支,进化距离最近。蛋白功能域预测显示,AgNAC1有多个α螺旋和β转角二级结构单元。荧光定量PCR结果表明,AgNAC1在芹菜叶中表达量最高,具有组织特异性,同时对高温、低温、干旱和盐胁迫均有响应。‘六合黄心芹’中AgNAC1的表达水平在高温处理24 h达到最高。‘文图拉’中AgNAC1的表达水平在高温、低温及盐处理后2h和8h高于对照,呈现先下降后上升的趋势,在干旱处理4 h时表达水平最高。

关 键 词:芹菜 NAC转录因子 表达分析  叶  非生物胁迫

分 类 号:S636.3]

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