文献类型：期刊文章

作　　者：丰昀[1,2] 彭文婷[3] 黄凤鑫[3] 周芸羽[3] 蒋乐龙[3] 张敏[4,2] 王光伟[3,4,2,5]

Feng Yun1,4;Peng Wenting2; Huang Fengxin2;Zhou Yunyu2;Jiang Lelong2; Zhang Min3,4;Wang Guangwei3,4,5(1.Department of Ophthalmology, Changsha Central Hospital, Changsha 410004, China ;2. College of Clinical Medicine, Hunan University of Medicine, Huaihua 418000, China ; 3.Biomedical Research Center, Hunan University of Medicine, Huaihua 418000, China ;4. Huaihua Key Laboratory of Brain and Neuroendocrinology, Huaihua 418000, China ;5. Dong Pharmaceutical Research of Hunan Key Laboratory, Huaihua 418000, China)

机构地区：[1]长沙市中心医院眼科,410004 [2]湖南省怀化市脑与神经内分泌重点实验室,418000 [3]湖南医药学院临床医学院,湖南省怀化418000 [4]湖南医药学院生物医学研究中心,湖南省怀化418000 [5]侗医药研究湖南省重点实验室,湖南省怀化418000

出　　处：《中国医师杂志》

基　　金：湖南省科技计划项目(2015TP1020);怀化市科技计划项目(2017X2102);湖南省教育厅科学研究项目(17C1154);2017年度湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目(945)~~

年　　份：2018

卷　　号：20

期　　号：7

起止页码：986-989

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建肿瘤坏死因子α诱导蛋白1(TNFAIP1)基因过表达慢病毒载体并检测其体外表达水平。方法通过PCR扩增TNFAIP1的序列,双酶切线性化pEZ-Lv105载体后与TNFAIP1片段连接,转化至大肠杆菌stb13中进行筛选,并进行TNFAIP1-Lv105阳性克隆的测序和鉴定。将TNFAIP1-Lv105与HIV包装质粒混合物共转染于293T细胞,收集上清并浓缩,获得慢病毒浓缩液。结果测序结果与设计序列一致,测定病毒浓缩液滴度为2×10~8TU/ml。结论成功构建过表达TNFAIP1的慢病毒载体,为研究TNFAIP1在视神经胶质瘤中的作用提供了分子工具。

关 键 词：肿瘤坏死因子Α 诱导蛋白1/遗传学  基因表达 遗传载体  

分 类 号：R739.7] Q78[临床医学类]