文献类型：期刊文章

作　　者：李阳[1] 范梦伟[2] 季晓坤[1] 贾相初[1,3] 吴彬[4] 赵自仙[1] 王德海[5]

LI Yang;FAN Meng-wei;JI Xiao-kun;JIA Xiang-chu;WU Bin;ZHAO Zi-xian;WANG De-hai(College of Agriculture and Biotechnology,Yunnan Agricultural University,Yunnan Kumning 650201,China;Yunnan Shengyan Seed Co.Ltd.,Yunnan Yuxi 653100,China;Zhenxiong Seed Management Station,Yunnan Zhenxiong 657200,China;Kaiyuan Plant Pro-tection Station,Yunnan Kaiyuan 661699,China;Yunnan Seed Management Station,Yunnan Kumning 650031,China)

机构地区：[1]云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201 [2]云南盛衍种业有限公司,云南玉溪653100 [3]镇雄县种子管理站,云南镇雄657200 [4]开远市植检植保站,云南开远661699 [5]云南省种子管理站,云南昆明650031

出　　处：《西南农业学报》

基　　金：云南省技术创新人才培养项目(2011CI061);云南农业大学百名人才培养项目(2012PY03);云南农业大学博士启动基金项目(A2002276)

年　　份：2018

卷　　号：31

期　　号：7

起止页码：1349-1354

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：【目的】玉米杂交种子的纯度直接影响农作物的产量、品质和农户的收成,建立一套简单、快速、准确、可靠的纯度鉴定方法十分必要。【方法】本试验以‘家佳荣2号’玉米杂交种及其父母本为材料,采用幼叶CTAB法和碱煮法提取DNA两种方法,利用SSR标记技术从20对玉米纯度鉴定标准SSR引物中筛选应用于‘家佳荣2号’种子纯度鉴定的引物,同时人为掺入其他品种籽粒以验证特异引物的可靠性。此外,同步采用公认的田间小区种植鉴定法研究‘家佳荣2号’的种子纯度,比较室内和田间种植鉴定的纯度差异。【结果】采用幼叶CTAB法提取得到的DNA比碱煮法效果更好;筛选得到引物phi072k4和bnlg2291k4是‘家佳荣2号’种子纯度鉴定的特异性引物,掺杂验证结果可靠,‘家佳荣2号’室内SSR鉴定纯度为96.4%,田间种植鉴定的纯度为97.5%,2种方法结果高度一致。【结论】幼叶CTAB法提取DNA更适合玉米种子纯度的分子鉴定;SSR方法可用于玉米杂交种纯度的室内快速鉴定。

关 键 词：玉米 SSR标记 纯度 DNA提取

分 类 号：S513]