文献类型：期刊文章

作　　者：胡玉鑫[1] 武夏芳[2] 孙汝[2] 张嘉芮[1] 皮静波[1,3] 徐苑苑[1,2]

Hu Yuxin;Wu Xiafang;Sun Ru;Zhang Jiarui;Pi Jingbo;Xu Yuanyuan(Experimental Teaching Center,School of Public Health,Center for Public Health Safety Risk Assessment,China Medical University,Shenyang 110122,China;Group of Chronic Disease and Environmental Genomics,School of Public Health,China Medical University,Shenyang 110122,China;Program of Environmental Toxicology,School of Public Health,China Medical University,Shenyang 110122,China)

机构地区：[1]中国医科大学公共卫生学院实验教学示范中心公共卫生安全检测评价中心,沈阳110122 [2]中国医科大学公共卫生学院慢病环境基因组学研究室,沈阳110122 [3]中国医科大学公共卫生学院环境毒理学研究室,沈阳110122

出　　处：《中华地方病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金（81302391、81573187）;辽宁省高等学校攀登学者项目（2014年）;教育部优秀博士学位论文专项基金（201485）;中国医科大学新教师基金（XZR20160025）

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：10

起止页码：775-779

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨慢性无机砷暴露对人皮肤角质形成细胞（HaCaT细胞）能量代谢方式的影响。方法 HaCaT细胞（对照组）与用0.1 μmol／L亚砷酸钠（NaAsO2）处理HaCaT细胞28周建立的恶性转化细胞模型（砷恶性转化组）由中国医科大学公共卫生学院慢病环境基因组学研究室保存。采用细胞体外培养方法，利用细胞能量代谢实时测定仪检测对照组与砷恶性转化组基础耗氧率以及胞外产酸率。采用2？鄄NBDG法检测经长期砷暴露后细胞葡萄糖摄取量的改变。收集处于对数生长期的细胞，采用实时荧光定量PCR法检测细胞糖酵解途径［葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）、磷酸果糖激酶（PFKL）、甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）］和线粒体呼吸链复合体相关酶类［NADH脱氢酶铁-硫蛋白亚基3（NDUFS3）、琥珀酸脱氢酶铁-硫蛋白亚基（SDHB）、细胞色素C（CYTC）、细胞色素C氧化酶亚基Ⅳ（COX4L1）、ATP合酶F1亚基（ATP5B）、ATP合酶F0亚基（ATP5G1）］mRNA表达水平。结果 砷恶性转化组基础耗氧率［（44.784 ± 10.159）pMoles／min］与对照组［（66.842 ± 15.756）pMoles／min］比较显著降低（t = 4.914，P 〈 0.05）。在无血清、有血清条件下，砷恶性转化组葡萄糖摄取量（1.592 ± 0.410、1.631 ± 0.323）与对照组（1.000 ± 0.334、1.000 ± 0.196）比较均明显升高（t = 2.916、4.068，P均 〈 0.05）。砷恶性转化组G6PD（0.555 ± 0.009）、NDUFS3（0.623 ± 0.031）和SDHB（0.702 ± 0.094）mRNA表达水平与对照组（1.000 ± 0.027、1.000 ± 0.034、1.000 ± 0.114）比较显著降低（t = 23.690、11.340、2.814，P均 〈 0.05），PFKL（1.787 ± 0.176）、GAPDH（1.466 ± 0.111）、CYTC（2.461 ± 0.179）、ATP5B（1.956 ± 0.161）、ATP5G1（2.055 ± 0.052）mRNA表达水平与对照组（1.000 ± 0.153、1.000 ± 0.069、1.000 ± 0.030、1.000 ± 0.091、1.000 ± 0.237）比较显著增加（t = 4.696、4.985、11.540、7.436、6

关 键 词：砷中毒 能量代谢 糖酵解 皮肤角质形成细胞

分 类 号：R99]