文献类型：期刊文章

作　　者：杜小弟[1] 蔡宏伟[1] 郭丽萍[1] 雷家珩[1]

DU Xiao-Di;CAI Hong-Wei;GUO Li-Ping;LEI Jia-Heng(Department of Chemistry,School of Chemistry,Chemical Engineering and Life Sciences,Wuhan University of Technology,Wuhan 430070,China)

机构地区：[1]武汉理工大学化学化工与生命科学学院化学系,武汉430070

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.21476177)资助~~

年　　份：2018

卷　　号：46

期　　号：9

起止页码：1493-1500

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以联苯-联苯醚混合物为萃取剂,建立了分散液液微萃取-气相色谱电子捕获检测器测定饮用水中7种挥发性卤代烃的方法。此萃取剂为无卤素萃取剂,密度大于水,可通过离心分离,萃取过程可在3 min内完成。对萃取剂用量、分散剂种类及用量、萃取时间、萃取温度等条件进行了优化。5.00 m L水样用200μL萃取剂和0.30 m L分散剂(甲醇)的混合物进行萃取,室温下萃取30 s,7种挥发性卤代烃的萃取率≥90%,富集倍率为22.5~24.7。萃取液经DB-624毛细管柱分离,用电子捕获检测器定量检测,检出限为0.003~0.032μg/L。检测三氯甲烷的线性范围为0.500~100.0μg/L,三氯乙烯和三溴甲烷的线性范围为0.100~20.0μg/L,四氯化碳、四氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷的线性范围为0.050~10.0μg/L。在上述线性范围内,工作曲线的相关系数≥0.998。方法的相对标准偏差在2.1%~7.6%之间,加标回收率在93.0%~102.9%之间。

关 键 词：气相色谱  分散液液微萃取 无卤素萃取剂  挥发性卤代烃 消毒副产物 饮用水

分 类 号：O658.2] R123.1[化学类]