文献类型：期刊文章

作　　者：许雅苹[1,2] 蒋丽妹[1] 王盛[1] 黄义豪[1] 许婉琼[1] 谢晓玲[1] 王玉孝[1]

XU Yaping;JIANG Limei;WANG Sheng;HUANG Yihao;XU Wanqiong;XIE Xiaoling;WANG Yuxiao(Fujian Provincial Key Laboratory of Functional and Clinical Translational Medicine,Xiamen Medical College,Xiamen 361008,China;Institute of Respiratory Diseases,Xiamen Medical College,Xiamen 361008,China)

机构地区：[1]厦门医学院基础医学部机能与临床转化福建省高校重点实验室,361008 [2]厦门医学院呼吸疾病研究所,361008

出　　处：《免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81602500);福建省高校杰出青年科研人才培育计划(2017);厦门医学院校课题(K2016-07);国家级大学生创新创业课题(201812631001)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：7

起止页码：574-580

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸(VPA)抑制肝癌发生发展的机制。方法将16只Balb/c小鼠注射小鼠肝癌细胞H22建立肝癌原位模型,随机分成2组:对照组和VPA组。术后第2天VPA组小鼠每天腹腔注射VPA(200mg/kg),对照组每天腹腔注射等量的生理盐水。10d后将小鼠处死,观察肿瘤大小及小鼠肝脏质量,利用流式分析小鼠脾脏部位CD4、CD8、NK细胞、MDSCs水平及肿瘤部位MDSCs的比例。建立小鼠肝癌原位模型,利用小动物活体成像分析MDSCs经1mmol/L VPA处理后在体内迁移情况。结果 VPA抑制肝癌原位模型中肝癌生长,上调脾脏CD4、CD8水平,抑制肿瘤和脾脏部位MDSCs蓄积。MDSCs经VPA处理后向肿瘤和脾脏迁移的能力减弱,而MDSCs向骨髓的迁移的能力没有受影响。结论在肝癌微环境中,VPA能够抑制MDSCs向肿瘤和脾脏部位迁移、改善肝癌微环境,从而抑制肝癌生长。本研究为肝癌的治疗提供了一定的实验基础。

关 键 词：肝癌 骨髓来源抑制性细胞  丙戊酸

分 类 号：R392.9]