文献类型：期刊文章

作　　者：徐礼羿[1] 王丽鸳[1] 苏静静[1] 吴立赟[1] 戎玉廷[2] 刘福桥[2] 阮丽[1] 韦康[1] 成浩[1]

Xu Li-yi;Wang Li-yuan;Su Jing-jing;Wu Li-yun;Rong Yu-ting;Liu Fu-qiao;Ruan Li;Wei Kang;Cheng Hao(Tea Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences/National Centre for Tea Improvement,Hangzhou 310008;Yunnan Shuangjiang Mengku Tea Co.,Ltd. Shuangjiang 677302)

机构地区：[1]中国农业科学院茶叶研究所/国家茶树改良中心,杭州310008 [2]云南双江勐库茶叶有限责任公司,双江677302

出　　处：《植物遗传资源学报》

基　　金：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-19);浙江省农业(茶树)新品种选育重大专项(2016C02053);中央级科研院所基本科研业务费专项(1610212018004)~~

年　　份：2019

卷　　号：20

期　　号：4

起止页码：1052-1064

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：大叶种茶树在长期的自然演化过程中,形成了众多表型且表型的变异非常大,是研究茶树进化关系和育种的重要材料。云南省独特的地理和生态环境使其具有丰富大叶种茶树资源。勐库大叶茶(Camellia sinensis var. assamica ‘Mengkudayecha’)是原产于云南省双江县勐库镇的有性系国家良种,具有芽叶生育力强、持嫩性强等特点,作为主栽品种之一广泛栽培于云南西部、南部各产茶县。本研究收集取自云南省双江县11个区域的235份勐库大叶种茶树资源,结合SSR标记评估这些资源的遗传多样性及个体间的遗传关系,筛选合适的核心标记组合,并分析种群遗传结构。结果显示:SSR标记在待测样本中具有多态性,每个SSR位点的等位基因数为2~7个,平均等位基因数为3.84,观察杂合度Ho范围为0.18~0.74,均值0.47;25个SSR位点的基因分型组合能精确的识别出每份种质资源,赋予每份资源唯一的指纹码,并成功筛选出8个核心SSR位点作为简化的组合,以该组合检测235份种质资源,样本组两个随机样本存在同一基因型组合的概率仅为8.1e^-5~7.7e^-3;结合群体遗传结构分析,11个区域的235个样本被分为5个亚群(Sub-population R,G,Y,Pi,Pu)和3个组(Group Pu+Y,R+G,Pi+Y),并初步推测慕烈和冰岛区域的R亚群血统主要由南榔区域茶树资源向北部区域迁徙引入;Group Pu+Y和Group Pi+Y两个组所在区域的原生血统为Y亚群,且由于懂过区域茶树资源的迁徙而引入Pu和Pi亚群的血统。

关 键 词：大叶种茶树  SSR标记 指纹图谱 遗传结构分析  

分 类 号：S571.1]