文献类型：期刊文章

作　　者：吴姗[1,2] 闫峻峰[2,3] 边原[3] 于楠[2] 杜姗[3] 吴越[3] 兰姗[4] 李亚梅[4] 邹怡[4]

WU Shan;YAN Junfeng;BIAN Yuan;YU Nan;DU Shan;WU Yue;LAN Shan;LI Yamei;ZOU Yi(Dept. of Pharmacy,Chengdu Shuangliu District Maternal and Child Health Hospital,Chengdu 610200,China;School of Medicine,University of Electronic Science and Technology of China,Chengdu 610054,China;Sichuan Academy of Medical Sciences/Sichuan Provincial People’s Hospital/the Affiliated Hospital of University of Electronic Science and Technology of China/Sichuan Key Laboratory of Individualized Drug Treatment,Chengdu 610072,China;Sichuan Center for Adverse Drug Reaction Monitoring,Chengdu 610041,China)

机构地区：[1]成都市双流区妇幼保健院药剂科,成都610200 [2]电子科技大学医学院,成都610054 [3]四川省医学科学院/四川省人民医院/电子科技大学附属医院/个体化药物治疗四川省重点实验室,成都610072 [4]四川省药品不良反应监测中心,成都610041

出　　处：《中国药房》

基　　金：国家临床重点专科建设项目(No.30305030698);四川省科技计划项目(No.2018YSKY0017);四川省医学会科研课题计划(No.S16070);四川省医学科学院·四川省人民医院科研基金临床研究及转化项目(No.2018LY09)

年　　份：2019

卷　　号：30

期　　号：15

起止页码：2125-2129

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:了解四川省妊娠期(包括围产期)患者药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为保障临床用药安全、有效提供依据。方法:对2016年11月-2017年11月上报至四川省药品不良反应监测中心的妊娠期患者ADR进行统计分析,包括上报来源及人员分布、患者基本情况、给药途径、药品分类及主要药品、累及系统/器官、分级及转归等。结果:共计上报1 309例(1 340例次)妊娠期患者ADR,其中医疗机构上报1 305例、经营企业上报3例、生产企业上报1例,医师上报986例、护士上报188例、药师上报133例、药品安全专员上报2例;859例为21~30岁,占比最大(65.62%);867例次由静脉给药引起(64.70%);引起ADR的药品种类以生殖系统用药(491例次,36.64%)、抗微生物药(479例次,35.75%)和血液系统药(110例次,8.21%)为主,主要药品为卡前列素氨丁三醇注射液(187例次、13.96%)、注射用头孢唑林钠(122例次,9.10%)和缩宫素注射液(105例次,7.84%);ADR主要累及皮肤及其附件(517例次,33.95%)、胃肠系统(387例次、25.41%)和全身(175例次,11.49%);在1 309例妊娠期ADR中,一般ADR有1 251例(95.57%)、严重ADR有58例(4.43%,包括14例危及生命、7例住院时间延长和37例其他),患者好转592例(45.22%)、痊愈716例(54.70%)、未好转1例(0.08%)。结论:临床应加强对妊娠期患者的用药监测,特别是监护妊娠期子宫收缩药物和抗微生物药的不良反应,谨慎用药,促进妊娠期患者临床用药安全。

关 键 词：四川省  药品不良反应 妊娠期 用药安全

分 类 号：R719]