文献类型：期刊文章

作　　者：郑晓辉[1,2] 王玉孝[2,3] 隋华秀[2]

ZHENG Xiao-hui;WANG Yu-xiao;SUI Hua-xiu(Department of Physiology,School of Basic Medical Sciences,Xiamen Medical College,Fujian Province,Xiamen 361023,China;Key Laboratory of Functional and Clinical Translational Medicine,Fujian Province University,School of Basic Medical Sciences,Xiamen Medical College,Fujian Province,Xiamen 361023,China;Department of Human Anatomy,School of Basic Medical Sciences,Xiamen Medical College,Fujian Province,Xiamen 361023,China)

机构地区：[1]厦门医学院基础医学部生理学教研室,福建厦门361023 [2]厦门医学院基础医学部机能与临床转化福建省高校重点实验室,福建厦门361023 [3]厦门医学院基础医学部人体解剖学教研室,福建厦门361023

出　　处：《中国当代医药》

基　　金：福建省中青年教师教育科研项目(JAT160584);厦门医学高等专科学校校级科研计划项目(K2016-03)

年　　份：2019

卷　　号：26

期　　号：22

起止页码：4-7

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：目的探讨双亚苄基哌啶(RA190)与蛋白酶体抑制剂(MG132)对HL60细胞的作用及机制。方法以终浓度0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.8、1.5、1.6、3.2μmol/LRA190或MG132处理HL60细胞为实验组,不加药HL60细胞为对照组,无细胞完全培养基为空白组,各组培养24h,CCK8法检测各组细胞存活率。以1μmol/LRA190或MG132处理24hHL60细胞为实验组,双染法流式细胞术分析各组细胞凋亡率;Westernblot检测细胞内黏附调节分子1(ADRM1)表达水平。结果HL60细胞传代培养1年后,MG132实验组的细胞存活率高于1年前,也高于RA190实验组;RA190与MG132实验组的凋亡率显著高于对照组;RA190实验组的早期凋亡率显著高于MG132实验组;此时,RA190与MG132实验组内ADRM1蛋白表达灰度值比低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论传代培养时间延长可提高HL60细胞对MG132的耐药性;RA190与MG132均可下调HL60细胞内ADRM1蛋白表达,诱导其凋亡;RA190的诱凋亡效果优于MG132。

关 键 词：双亚苄基哌啶  HL60细胞 蛋白酶体抑制剂 黏附调节分子1  存活率 凋亡

分 类 号：R329.25]