文献类型：期刊文章

作　　者：杨蕤郡[1,2] 李瑞萍[2] 王小青[2] 邓锦波[1,2]

Yang Ruijun;Li Ruiping;Wang Xiaoqing;Deng Jinbo(Key Laboratory of Birth Defect Prevention of National Health Commission, Scientific and Technical Institute of Population and Family Planning,Zhengzhou 450002;Institute of Neurobiology,Henan University,Kaifeng 475004,China)

机构地区：[1]河南省人口和计划生育科学技术研究院,国家卫健委出生缺陷预防重点实验室,郑州450002 [2]河南大学生命科学学院神经生物学研究所,开封475004

出　　处：《解剖学杂志》

基　　金：河南省科技厅科技攻关项目（192102310134）;国家卫健委出生缺陷预防重点实验室开放基金（ZD201903）;国家自然科学基金（30670688,30771140,31070952,U1204311）

年　　份：2019

卷　　号：42

期　　号：4

起止页码：335-341

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨老年血管老化与动脉粥样硬化形成的相关机制,为老年急性致盲性疾病及动脉粥样硬化症的发生提供实验依据.方法:利用免疫组织化学方法和明胶墨汁灌流,显示成年和老年小鼠视网膜血管、小胶质细胞及白介素-1β(IL-1β)和动脉粥样硬化标志物单核细胞趋化因子1(MCP-1)阳性细胞发育和老化状况.结果:与成年小鼠相比,视网膜老化后血管体密度明显下降;小胶质细胞数量增加,体积变小,细胞表面突起的数量也明显减少;MCP-1在发生动脉粥样硬化组织的炎性细胞聚集处高度表达,在老化的视网膜中,MCP-1阳性细胞荧光强度增强,提示小鼠视网膜发生了动脉粥样硬化.老年视网膜IL-1β阳性细胞体积变大,数量增加,伴随大量星形胶质细胞的转化激活.结论:视网膜发生老化时,血管体密度的下降、小胶质细胞的激活和炎症因子的分泌促进了视网膜血管老化的发生和动脉粥样硬化的形成.

关 键 词：动脉粥样硬化 白介素-1Β 小胶质细胞  单核细胞趋化因子1 视网膜 血管老化 血管网 小鼠  

分 类 号：R774.1]