文献类型：期刊文章

作　　者：姚娟[1] 吴平安[1] 李芸[1] 李越峰[1] 刘东玲[1] 刘雪枫[1]

YAO Juan;WU Ping-an;LI Yun;LI Yue-feng;LIU Dong-lin;LIU Xue-feng(College of Pharmacy,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China)

机构地区：[1]甘肃中医药大学药学院

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：甘肃中医药大学引进人才科研启动基金项目(No 2016YJRC-04);甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室开放基金项目(No zzy-2016-05)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：10

起止页码：1342-1346

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Keap1-Nrf2-ARE信号通路是细胞防御氧化应激损伤的最重要机制之一。许多具有解毒、抗氧化防御功能的蛋白质,其转录调控都依赖于Nrf2信号通路的激活。研究表明,Nrf2信号通路已成为氧化应激相关疾病(神经退行性疾病、癌症、心血管系统疾病、代谢和炎症等疾病)预防和治疗的靶点。因此,Nrf2信号通路的激活剂在多种氧化应激诱发的疾病方面都表现出良好的预防及治疗作用,发现及研究Nrf2信号通路的激活剂已越来越受到研究者们的重视。该文概述了Keap1-Nrf2-ARE通路的作用机制,并阐述了Keap1-Nrf2-ARE信号通路小分子激活剂的研究进展。

关 键 词：KEAP1 NRF2 ARE 信号通路 激活剂 研究进展  

分 类 号：R282.71[中药学类] R329.25[中医学类]