文献类型：期刊文章

作　　者：刘畅[1]

LIU Chang(Harbin Examing and Inspection Center for Agricultural Products Safety and Quality,Harbin 150000)

机构地区：[1]哈尔滨市农产品质量安全检验检测中心,黑龙江哈尔滨150000

出　　处：《分析科学学报》

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：124-128

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将QuEChERS前处理方法进行改良,以超高效液相色谱-串联质谱为检测手段,建立了同时检测蔬菜中14种喹诺酮类抗生素多残留的分析方法。样品用1.0%乙酸乙腈提取,上清液经过乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和无水Na2SO4净化。使用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸作为流动相,多反应监测模式测定,内标法定量。结果表明,14种喹诺酮类药物在1.0～100.0μg/L浓度范围内线性关系良好,三个不同添加浓度的回收率在73.8%～120%范围内,相对标准偏差在1.0%～13.5%范围内。该方法适合蔬菜中14种喹诺酮类抗生素多残留的同时检测。

关 键 词：QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱 蔬菜 喹诺酮 多残留

分 类 号：O657.63] TS255.7[化学类]