文献类型：期刊文章

作　　者：曹二龙[1] 谭潇[1] 刘选梅[1] 肖非[1] 马婷[1] 贺印旎[1]

CAO Er-Long;TAN Xiao;LIU Xuan-Mei;XIAO Fei;MA Ting;HE Yin-Ni(Teaching and Research Section of Medical Laboratory Technology,College of Medical Laboratory,Shaoyang University,Shaoyang 422000,China)

机构地区：[1]邵阳学院医学检验学院医学检验技术教研室

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：邵阳市科技计划项目(2017ZD08);2016年度校级大学生研究性学习和创新性实验计划项目(校发[2016]11号)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：22

起止页码：2711-2714

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察肺炎克雷伯菌夹膜多糖(CPS)对人肺上皮细胞表达短腭、肺及鼻咽上皮克隆1(SPLUNC1)的影响,并探讨其在介导细胞因子分泌中的作用。方法:培养肺炎克雷伯菌并提取其CPS,将其与体外培养人肺上皮细胞系NCI-H292孵育。实时定量PCR和ELISA检测SPLUNC1蛋白和mRNA表达的影响。提取细胞核蛋白,ELISA测定CPS处理前后NF-κB活性的变化,采用Western blot检测IκB的表达,并采用NF-κB抑制剂PDTC预处理,观察其在SPLUNC1表达中的作用。ELISA检测CPS处理前后培养上清TNF-α和IL-8分泌的变化;并采用siRNA沉默NCI-H292细胞SPLUNC1,观察其对TNF-α和IL-8分泌的影响。结果:实时定量PCR结果显示,0.5~3μg/ml CPS处理后,SPLUNC1 mRNA水平明显增高,并呈一定的剂量依赖性,ELISA也得到了类似的结果。0.5~3μg/ml CPS也能激活NF-κB,主要表现在NF-κB的DNA结合活性增高、IκB表达减少。同时,CPS也能诱导肺上皮细胞分泌TNF-α和IL-8,采用NF-κB抑制剂PDTC预处理细胞后,细胞因子分泌明显减少。此外,采用siRNA沉默SPLUNC1表达后,TNF-α和IL-8的分泌有所增多。结论:肺炎克雷伯菌夹膜多糖可经激活NF-κB诱导人肺上皮细胞系表达SPLUNC1,后者能在一定程度上负向调控TNF-α和IL-8分泌。

关 键 词：肺炎克雷伯菌 荚膜多糖 细胞因子

分 类 号：R392.9]