文献类型：期刊文章

作　　者：吴果果[1] 宋淑婷[1] 岳荣[1] 张晶[1] 关莹[1] 王玥[1] 刘宝爱[2] 吕学敏[2] 魏建军[2] 张会图[1]

WU Guo-guo;SONG Shu-ting;YUE Rong;ZHANG Jing;GUAN Ying;WANG Yue;LIU Bao-ai;LV Xue-min;WEI Jian-jun;ZHANG Hui-tu(Laboratory of Enzyme and Applied Microbiology,College of Biotechnology,Tianjin University of Science and Technology,Tianjin 300457,China;Tianjin Xinxing Veterinary Pharmaceutical Factory,Tianjin 300402,China)

机构地区：[1]天津科技大学生物工程学院,天津300457 [2]天津市新星兽药厂,天津300402

出　　处：《中国生物工程杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81373309)资助项目

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：11

起止页码：78-86

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为进一步简化放线菌的遗传操作流程,缩短重组菌株的筛选周期,在对杀真菌链霉菌(Streptomyces fungicidicus ATCC 21013)进行遗传操作的过程中引入了一个反向筛选标记基因——尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因(upp)。并通过原始菌株中upp基因的敲除,以及带有upp基因的自杀型基因敲除载体的构建,开发了一套完整的针对杀真菌链霉菌的无痕敲除系统。通过载体的整合、二次交换及反向筛选实现了杀真菌链霉菌基因组中StrR基因的快速无痕敲除。upp反向筛选标记基因的引入使得链霉菌重组菌株的平均筛选周期缩短了2周左右,并进一步减少了假阳性重组菌株出现的概率,可实现放线菌中目的基因的连续无痕敲除,因此值得进一步推广和应用。

关 键 词：杀真菌链霉菌  反向筛选标记  尿嘧啶磷酸核糖转移酶 基因敲除

分 类 号：Q78]