文献类型：期刊文章

作　　者：江立斌[1] 戴金峰[2,3]

JIANG Li-bin;DAI Jin-feng(Respiratory Medicine,First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University,Zhejiang Provincial Hospital of TCM,Hangzhou 310006;First Clinical Medical College of Zhejiang University of TCM,Hangzhou 310053)

机构地区：[1]浙江中医药大学附属第一医院、浙江省中医院呼吸内科,杭州310006 [2]浙江中医药大学第一临床医学院,杭州310053 [3]浙江省杭州市桐庐县中医院呼吸内科,杭州311500

出　　处：《中国中西医结合杂志》

基　　金：浙江省中医药科技计划项目(No.2011ZB035);浙江省教育厅科研项目(No.Y201430732)

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：75-79

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察穿山龙总皂苷对哮喘小鼠乳腺回归蛋白(BRP-39)表达及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的影响。方法采用卵白蛋白(OVA)注射、雾化吸入致敏BALB/c小鼠复制慢性哮喘模型,将造模成功的50只小鼠随机分成空白组、模型组、穿山龙总皂苷组、醋酸泼尼松组和联合治疗组,每组10只。在实验第18~55天,空白组和模型组以生理盐水灌胃,穿山龙总皂苷组予穿山龙总皂苷40 mg/(kg·d)灌胃,泼尼松组给醋酸泼尼松5 mg/(kg·d)灌胃,联合治疗组予穿山龙总皂苷20 mg/(kg·d)加醋酸泼尼松2.5 mg/(kg·d)灌胃。采用HE染色观察各组小鼠气道重塑情况;采用免疫组化和Western Blot检测各组肺组织BRP-39表达及PI3K/AKT信号通路激活水平。结果与空白组比较,模型组小鼠可见气道重塑改变,经穿山龙总皂苷或醋酸泼尼药物干预后各组均有改善。免疫组化和Weston Blot检测显示:与空白组比较,模型组BRP-39、PI3K、AKT蛋白表达均升高(P<0.01);与模型组比较,各药物干预组BRP-39、PI3K、AKT蛋白表达均降低(P<0.01),且联合治疗组较穿山龙总皂苷组和泼尼松组降低更明显(P<0.05)。结论穿山龙总皂苷可通过抑制BRP-39的表达、抑制PI3K/AKT信号通路,从而抑制哮喘小鼠气道重塑,其效果与醋酸泼尼松相当,同时与泼尼松联合治疗存在协同作用。

关 键 词：穿山龙总皂苷 哮喘 乳腺回归蛋白  磷脂酰肌醇3激酶

分 类 号：R285.5[中药学类]