文献类型：期刊文章

作　　者：公培民[1] 宁书菊[2] 叶齐[1] 马晓莉[1] 赵璇璇[1] 沈继伟[1] 胡永乐[1,3] 魏道智[1]

Gong Peimin;Ning Shuju;Ye Qi;Ma Xiaoli;Zhao Xuanxuan;Shen Jiwei;Hu Yongle;Wei Daozhi(Fujian Provincial Key Labratory of Agrocological Procsing and Safety Monitoring,College of Life Science,Fujian Agriculture and Forestry Uni-versity,Fuzhou,350002;Key Laborntory of Crop Ecology and Molecular Physiology,Fuyjan Province Univrsties,College of Crop Science,Fujian Agriculture and Foresty University,Fuzhou,350002;Wuyi University,Ecology and Engneering College,Wuyishan,354300)

机构地区：[1]福建农林大学生命科学学院,福建省农业生态过程与安全监控重点实验室,福州350002 [2]福建农林大学作物学院,作物生态与分子生理学福建省高校重点实验室,福州350002 [3]武夷学院生态与资源工程学院,福州354300

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81573517);福建省自然科学基金面上项目(2019J01827)共同资助。

年　　份：2020

卷　　号：18

期　　号：3

起止页码：873-881

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对马蓝转录组数据分析,从马蓝叶片cDNA中克隆得到了色氨酸合成酶基因完整的编码序列(CDS),长度为807 bp,命名为BcTSA(GenBank登录号:MG857654),可编码269个氨基酸,并对其蛋白质理化性质、结构域、跨膜区、信号肽、磷酸化位点、糖基化位点、编码蛋白的二、三级结构、亚细胞定位进行了分析。蛋白序列多重比对结果显示与其他植物的TSA蛋白序列具有一定的同源性,并通过qRT-PCR法检测BcTSA基因在不同器官的表达与外源激素茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)诱导表达情况。推测其编码的蛋白为亲水蛋白,相对分子质量为28.9 kD,理论等电点(pI)为5.65,无跨膜区;亚细胞定位分析结果显示,BcTSA定位在叶绿体中的可能性大,没有信号肽;有18个磷酸化位点,存在6个潜在的糖基化位点,二级结构主要由α-螺旋构成;BcTSA氨基酸序列与其它15种物种氨基酸序列的保守区域达到81.35%的相似性;BcTSA基因在马蓝不同组织中均有表达,在叶中的表达量最高,根中最低;另外,发现BcTSA基因响应外源诱导子对代谢的调控。BcTSA基因的克隆与序列分析,有助于研究BcTSA基因的功能,对提高马蓝有效成分的含量具有重要意义。

关 键 词：马蓝(Baphicacanthus  cusia)  色氨酸合成酶  克隆 表达分析  

分 类 号：S567.239]