文献类型：期刊文章

作　　者：朱光蕾[1] 卢俊瑞[1] 谢志强[2] 刘金彪[1] 穆曼曼[1] 麻晓宇[1]

ZHU Guang-lei;LU Jun-rui;XIE Zhi-qiang;LIU Jin-biao;MU Man-man;MA Xiao-yu(School of Chemistry and Chemical Engineering,Tianjin University of Technology,Tianjin 300384,China;Tianjin Ruiling Chemical Co.,Ltd.,Tianjin 300384,China)

机构地区：[1]天津理工大学化学化工学院,天津300384 [2]天津瑞岭化工有限公司,天津300384

出　　处：《天津理工大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(21476174,21176194).

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：52-58

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：本文将具有良好生物活性的三唑环、-N=CH-以及-NH-COCH2-等片段引入同一分子中,设计、合成6个新型3-取代硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑类化合物(a^f),并通过核磁共振波谱(NMR)进行表征.生物活性测试表明目标化合物对大肠杆菌、金色葡萄球菌和白色念珠菌表现出良好的抑菌效果,对白色念珠菌的抑菌率均高于96%,特别的,化合物f对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率达到100%.利用Auto Dock与Vina分子对接程序研究了目标化合物与FabI、FabH和FabB相互作用模式,结果显示目标化合物对FabI和FabB的结合自由能均优于其经典抑制剂,能依靠与FabI和FabB形成氢键及疏水作用而稳定存在于活性口袋,阻止其参与催化合成细菌脂肪酸,以达到抗菌的目的.分子对接结合自由能与抗菌活性测试表现的效果相一致,可利用分子对接提高抑菌化合物设计的准确性.

关 键 词：1,2,4-三唑类化合物  脂肪酸合成酶 抗菌活性 分子模拟

分 类 号：O626.26]