文献类型：期刊文章

作　　者：赵若琳[1] 贾晨琪[1] 李艾聪[1] 张涌[1] 苏建民[1]

ZHAO Ruolin;JIA Chenqi;LI Aicong;ZHANG Yong;SU Jianmin(Key Laboratory of Animal Biotechnology of the Ministry of Agriculture,College of Veterinary Medicine,Northwest A&F University,Yangling 712100,China)

机构地区：[1]西北农林科技大学动物医学院,农业部动物生物技术重点实验室,杨凌712100

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:31873001、31302046);国家重点研发计划专项(批准号:2018YFD0502304)资助的课题。

年　　份：2020

卷　　号：42

期　　号：3

起止页码：512-518

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：基因组印记主要依靠印记基因DNA甲基化方式调控,这种表观遗传修饰让多种哺乳动物出现基因单等位表达现象。印记的擦除发生在原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)时期,其主要途径为活化诱导的胞苷脱氨酶(activation-induced cytidine deaminase,AID)、TET(ten-eleven translocation)蛋白介导的去甲基化。印记的建立发生在配子发生期,雌雄有明显的不同。印记的维持在多种因子的共同作用下完成,主要参与的蛋白有Dnmt1、Dppa3、KAP1和ZFP57等。印记的维持贯穿整个发育阶段,并通过细胞分裂遗传给子代。机体正常生长发育有赖于印记基因的正常表达。随着第一个印记基因IGF2R的发现,对于印记机制的研究不断推进。该文将概述基因组印记的建立、维持、擦除机理以及克隆动物中存在的印记基因异常重编程。

关 键 词：基因组印记 甲基化擦除  建立  维持  克隆动物

分 类 号：Q953]