文献类型：期刊文章

作　　者：刘晋芳[1] 徐小燕[2] 周儒奎[1] 徐慧超[3] 高艳[3] 苗宇船[1]

LIU Jin-fang;XU Xiao-yan;ZHOU Ru-kui;XU Hui-chao;GAO Yan;MIAO Yu-chuan(Department of Basic Medical Sciences,Basic Medical College,Shanxi University of Traditional Chinese Medicine,Taiyuan 030024,China;Department of Pathophysiology,Basic Medical College,China Medical University;The Graduate School,Shanxi University of Traditional Chinese Medicine)

机构地区：[1]山西中医药大学基础医学院基础医学系,030024 [2]中国医科大学基础医学院病理生理学教研室 [3]山西中医药大学研究生院

出　　处：《天津医药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81470190);山西中医药大学科技创新能力培育计划项目(2019PY-026)。

年　　份：2020

卷　　号：48

期　　号：8

起止页码：695-699

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、IC、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察下调跨膜蛋白97(TMEM97)对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响,并探讨其相关机制。方法将卵巢癌细胞SKOV3分为转染组(si-TMEM97组)、阴性对照组(siNC组)和空白对照组(Control组)。采用实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot法分别在mRNA和蛋白表达水平评估转染siRNA-TMEM97后TMEM97的沉默效果;分别在转染后采用CCK-8法、PI染色法、Annexin V-FITC/PI染色法和流式细胞术检测下调TMEM97对细胞的增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,并检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白质(Bax)及P38丝裂原活化蛋白激酶(P38 MAPK)通路相关蛋白(P38/MAPK、p-P38/MAPK)的表达变化。结果si-TMEM97组细胞的增殖能力相比Control组和siNC组降低,而早期凋亡率增高(均P<0.01)。si-TMEM97组细胞Bcl-2的蛋白相对表达量较Control组和siNC组降低,而Bax、p-P38/MAPK的蛋白相对表达量较Control组和siNC组增高(均P<0.05)。结论下调TMEM97的表达使卵巢癌细胞SKOV3增殖减少,凋亡增加,这可能与调节凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax表达及P38/MAPK信号通路的激活有关。

关 键 词：卵巢肿瘤 细胞增殖  细胞凋亡  BCL-2相关X蛋白质 P38丝裂原活化蛋白激酶类 TMEM97  P38/MAPK信号通路  

分 类 号：R737.31]