文献类型：期刊文章

作　　者：梁宁娟[1] 肖芳[1]

LIANG Ningjuan;XIAO Fang(Department of Health Toxicology,Xiangya School of Public Health,Central South University,Changsha 410008,Hunan Province,China)

机构地区：[1]中南大学湘雅公共卫生学院卫生毒理学系,湖南长沙410008

出　　处：《肿瘤》

基　　金：国家自然科学基金(编号:81773478);湖南省自然科学基金(编号:2019JJ40402)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：572-581

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP)由细胞因子、趋化因子、生长因子以及蛋白酶等组成,可以维持细胞的抗增殖状态并通过免疫系统促进衰老细胞清除。然而,也有研究显示,SASP可通过直接抑制细胞的凋亡、使突变细胞发生免疫逃逸和刺激肿瘤血管生成等途径促进肿瘤的发生以及增加肿瘤的侵袭性。与此同时,SASP可改变细胞生长的微环境,进一步刺激细胞的氧化应激和衰老的发生,加剧SASP的旁分泌并诱导肿瘤的发展。此外,肿瘤治疗过程中耐药性的产生可能也与SASP密切相关。通过阻断衰老细胞SASP作用通路或可减少肿瘤的发生和转移,并增强对肿瘤治疗药物的敏感性。因此,本文旨对各类型SASP对肿瘤的促进作用以及在临床研究中的进展进行综述。

关 键 词：肿瘤 细胞衰老 细胞微环境 促进作用  研究进展  

分 类 号：R737.9]